Fastin

Autore: Alexey Portnov, medico di famiglia
Data di creazione: 31.07.2017
Ultima revisione: 18.09.2025

Un unguento i cui tre componenti – benzocaina, nitrofurale e sintomicina – svolgono attività batteriostatica e un effetto anestetico superficiale.

Classificazione ATC

D06C Антибиотики в комбинации с другими противомикробными препаратами

Indicazioni Fastina

Viene utilizzato per il trattamento esterno di ustioni cutanee di primo e terzo grado, fresche e complicate da processi infiammatori purulenti, ferite infette ed eczemi accompagnati da essudazione purulenta.

Modulo per il rilascio

Tubetti di unguento, dosati a 25 g, confezionati in scatole di cartone con istruzioni per l'uso inserite all'interno.

Farmacodinamica

La capacità di bloccare la crescita e lo sviluppo della flora microbica patogena è dovuta alla presenza nell'unguento dell'antibiotico cloramfenicolo (sintomicina) e dell'antisettico nitrofurale (furacilina).

Dopo essersi legato all'RNA della cellula patogena, il componente attivo dell'antibiotico inibisce l'attività enzimatica della peptidil transferasi, interrompendo il processo di sintesi delle molecole proteiche nella cellula del patogeno sensibile. La sintomicina è attiva contro la maggior parte dei cocchi Gram-positivi e Gram-negativi, Escherichia coli e Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella e spirochete, batteri anaerobi, ecc.

L'antisettico nitrofurale aumenta sinergicamente l'attività del componente precedente sulla maggior parte dei batteri piogeni; inoltre, alcuni tipi di funghi ne sono sensibilizzati. La patogenesi del nitrofurale è piuttosto specifica: quando il gruppo 5-nitro viene ripristinato dagli enzimi proteici del microrganismo patogeno (flavoproteine), si formano ammine dotate di un'elevata capacità reattiva di legarsi alle macromolecole, incluso l'RNA del microbo, che alla fine porta ad anomalie nelle molecole proteiche delle cellule del patogeno e alla sua morte.

Inoltre, il nitrofurale stimola l'attività del sistema macrofagico dell'organismo.

La resistenza microbica alle sostanze sopra menzionate si sviluppa molto lentamente.

La benzocaina conferisce all'unguento un effetto anestetico superficiale, impedendo la comparsa e la conduzione degli impulsi nervosi aumentando la resistenza della membrana cellulare e bloccando così la penetrazione degli ioni sodio positivi. Inoltre, sposta gli ioni calcio positivi dalle terminazioni situate sulla superficie interna della membrana cellulare. Se applicato su una ferita, l'effetto inizia dopo un minuto e dura circa un terzo d'ora.

Farmacocinetica

Il grado di assorbimento sistemico dell'unguento applicato localmente non è stato studiato. La benzocaina non è idrofila, quindi viene assorbita in modo minimo.

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Dosaggio e somministrazione

Questo prodotto viene applicato sulla superficie cutanea interessata. Per farlo, spremere la quantità necessaria di unguento dal tubetto su una benda o garza sterile, stendendola in uno strato sottile. Quindi applicare una benda sulla zona interessata. Si raccomanda di cambiare la benda non più di una volta a settimana e non meno di una volta ogni dieci giorni. Se necessario (dolore, rapido accumulo di essudato nella sede dell'infiammazione, ecc.), la benda viene cambiata più spesso.

Dai 0 ai 5 anni, l'unguento viene utilizzato solo su prescrizione medica.

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Utilizzare Fastina durante la gravidanza

Non vi è alcuna esperienza di utilizzo da parte di donne in gravidanza o in allattamento, pertanto si sconsiglia l'uso dell'unguento durante questo periodo.

Controindicazioni

Il paziente presenta eruzioni cutanee psoriasiche e/o eczematose, dermatomicosi, manifestazioni cutanee allergiche; anamnesi di sensibilizzazione ai componenti dell'unguento. Periodo neonatale.

Effetti collaterali Fastina

Esiste la possibilità che si sviluppino reazioni di ipersensibilità, come orticaria, compresa orticaria gigante (edema di Quincke), prurito cutaneo, infiammazione e irritazione della pelle nel sito di applicazione.

Overdose

Il superamento della dose raccomandata può comportare un aumento degli effetti collaterali.

Interazioni con altri farmaci

Non ci sono informazioni sull'interazione dei componenti dell'unguento usati esternamente con altre sostanze medicinali.

Condizioni di archiviazione

Conservare a temperature inferiori a 30°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Data di scadenza

2 anni. Da consumarsi entro la data indicata sulla confezione.

Produttori popolari

Лубныфарм, ПАО, г.Лубны, Полтавская обл., Украина